Rencontre avec Amélie Simon, maman d’Éloïse, secrétaire et trésorière de l’association Derrière ce sourire – syndrome d’Angelman à Lecelles. Tout ce qu’il faut savoir de cette maladie génétique rare et son traitement, des stages de rééducation intensive, en passant par la pratique de l’équithérapie avec équi’Zen. Soutenez Éloïse en participant au loto de l’asso, samedi 13 mai à 17h30.